摘要: 本文报道了三类新型两性捕收剂α-氨基烃基膦酸、β-氨基烃基膦酸、亚磷酸单β-氨基乙酯的实验室合成方法, 其中β-氨基烃基膦酸合成采用了我们提出的新方法。用浮选药剂分子设计的基团电负性方法和量子化学CNDO/2方法对这些药剂的性能作了推测, 指出:这几种药剂适合作盐类矿物和金属氧化矿的捕收剂, 并将以螯合作用的方式与矿物表面金属配位, 选择性好, β-氨基烃基膦酸的选择性优于α-氨基烃基膦酸。这些推测均为实验证实。