Synthesis and charge/discharge performances of titanium doped lithium iron phosphate
-
摘要:
元素掺杂是提高磷酸铁锂(LiFePO4)正极材料充放电性能的主要途径之一。以TiO2为钛源,采用高温固相还原法合成了Ti掺杂的LiFePO4,通过XRD、XPS、SEM和BET等技术表征了钛掺杂LiFePO4的结构组成、微观形貌和理化性能,进而对组成-结构与其充放电性能之间的影响关系进行了研究。结果表明:钛掺杂LiFePO4在0.1 C和1 C倍率下的首次放电比容量最高分别达到161.9 mAh/g和150.8 mAh/g,比未掺杂钛的LiFePO4提高4.72%和7.48%,且在1 C倍率下循环150周后容量保持率高达98.54%。这主要归因于Ti4+取代Fe2+进入LiFePO4晶格,稳固晶体结构的同时会抑制晶粒的二次生长,导致Li+脱/嵌路径减小,迁移效率加快,进而提高了LiFePO4的放电比容量、倍率以及循环性能。
Abstract:Element doping is one of the main ways to improve the charge/discharge performances of lithium iron phosphate (LiFePO4) cathode materials. In this paper, modified LiFePO4 was synthesized by a high-temperature solid-state reduction method using TiO2 as a titanium source. The structural composition, micro-morphology, and physicochemical properties of titanium-doped LiFePO4 were characterized by XRD, XPS, SEM, and BET, and further, the relationship between composition-structure and charge/discharge performances was carefully studied. The results indicate that the first discharge-specific capacity of titanium doped LiFePO4 respectively reaches the maximum of 161.9 and 150.8 mAh/g at 0.1 C and 1 C rate, which is 4.72% and 7.48% higher than LiFePO4 without titanium doping, and the capacity retention rate achieves as high as 98.54% after 150 cycles at 1 C rate. This is mainly attributed to the substitution of Fe2+ by Ti4+ into LiFePO4 lattice, which stabilizes the crystal structure and inhibits the secondary growth of crystalline grains, leading to a decrease in Li+ extraction/insertion paths and an increase in migration efficiency, thereby improving the discharge specific capacity, rate, and cycle performances of LiFePO4.
-
近年来, 企业实行经济承包责任制后, 不少企业出于追求自身的经济效益, 存在“以包代管”和拼设备的短期行为, 如何进行调控, 采取对策措施, 使设备管理维修工作与之相适应, 并沿着设备管理现代化的方向发展, 在此作些探讨。
一 企业设备管理出现的新情况
企业实行经济承包, 出现拼设备短期行为。它表现在投资、生产、分配等各个过程中, 具体反应在设备固定资产的占有、使用和处置等方面的形式和后果, 主要是:
1.设备超负荷运转。有少数企业为超额完成产量、产值、利润、奖金, 在设备使用上不顾设备使用规范、设备能力、检修计划, 经常超负荷运转。个别的企业甚至"驴不死不卸磨", 致使设备性能严重受损, 精度下降, 完好率下降, 甚至造成设备事故, 严重影响了企业生产力的发展。如矿山的装运设备, 施工单位的起重运输设备, 机修企业的机床等设备运动零部件磨损加快, 寿命大为缩短。
2.设备无偿占有、闲置或失修。有些企业忽视设备的投资回收, 将生产设备闲置、积压, 或使用效率低。在生产活动中, 则对设备重使用, 轻管理, 重生产, 轻维修。如有个别承包者说:"反正我们承包了, 你们不要管, 设备工作只要过得去, 完成效益任务就行了。"有的机动科长向主管设备工作的领导汇报工作时, 有的领导说:"我是管生产的, 设备管理工作你们去管。"还有的领导说, "现在生产任务忙, 机床停不下来, 大修不能搞。"还有个别施工企业的仓库闲置着一大堆设备, 无人过问修复, 将大修基金下放给二级单位自提自用。甚至有的设备不提取折旧基金, 有的老、旧设备折旧只提了30%左右, 就申请报废, 要求购买新设备。或将大修设备安排中修, 有的甚至干脆不安排大修, 造成该大修的设备不能大修, 致使设备出现"失修"、"欠债", 设备零部件残缺不齐、漏油、润滑不良。尤其是一些关键生产设备发生"早衰"。如此继续下去, 会给设备恢复性修理造成一堆老大难问题。
3.撤削设备管理机构。由于有的企业经济效益不好, 如果生产任务和利润指标完不成, 认为设备管理维修又不为企业创造产值和利润, 就把设备管理维修置于可有可无的地位。表现在设备维修方式不是贯彻"预防为主"的方针, 而是执行事后维修的方式。将设备管理机构撤削, 把设备管理维修人员调走, 削弱了设备管理维修力量。
4.只重视追求当年的经济效益, 对依靠技术进步, 搞好设备改造更新的决策和管理不够积极, 设备新度系数低, 也缺乏投资的积极性, 损坏了企业持续发展的物质技术基础和后劲。
5.企业内部奖励分配制度不合理。设备维修工人的奖励普遍比生产工人低, 是导致青年维修工人不愿学技术、不安心工作的原因之一。
二 制约拼设备短期行为的对策
为继续深入贯彻国发﹝1987﹞68号《条例》及其实施办法, 做到科学、合理地使用设备, 确保企业经济效益的稳定增长, 制约企业拼设备的短期行为, 现提出对策设想。
1.按《条例》第八条规定, 真正做到把企业设备管理的主要经济、技术考核指标切实列入企业承包经营责任者的责任目标中进行考核。明确具体条款, 辅以相应奖惩办法, 狠抓落实, 克服"以包代管"现象。
2.结合实际, 制定和完善各项管理标准。按照管、用、修结合的原则, 制定和完善包括基本任务、技术经济指标、设备维护保养、安全文明主产、交接班制度、岗位纪律、按程序操作等内容的班组管理、现场管理标准。并相应制订各项专业检查评定细则, 以约束在设备资产上滥用占有、使用和处置的权力。
3.企业实行承包经营时, 在提出企业经营战略目标和实施规划时, 应有设备资产增值和技术进步的规划, 把积累用于技术进步、扩大再生产、改造和更新设备等。
4.强化责任制落实。设备职能部门应坚持科学的综合管理原则。凡是企业内涉及生产设备的各项活动:如对生产设备的规划、投资, 自制设备的制造, 外购设备选型、购置、验收、安装、调试、使用、维修、改造、更新、报废等工作, 设备部门要履行综合管理职责和权力。按照管好、用好、修好、改造好生产设备的权、责, 进一步落实到车间、工段、班组及个人, 以防止设备综合管理被任意割裂和削弱。
5.企业设备管理部门按《江西省全民所有制工业交通企业设备管理检查定级细则》和《江西省全民所有制工业交通设备管理升级标准》, 结合班组管理、现场管理标准进行检查评审考核监督, 兑现承包合同规定的责任。
6.企业内部经济承包责任制要同改革分配制度结合起来。对设备维修工人或工段、班组, 应当同生产操作工人捆在一起实行承包责任目标。应包维修计划、检修质量、状态完好、物耗、工时及信息记载和传递等。应承认维修工人的报酬奖励, 在付出同样劳动量条件下, 至少应等同于同级生产操作工人。在保证完成合同责任目标的前题下, 应允许并组织维修车间或工段对外承担维修改造等技术劳务服务, 收益与企业分成。但为追求对外劳务服务而完不成责任目标者, 要分析原因, 严加防范, 做到奖勤奖优、多劳多得、少劳少得约分配原则, 才能有效鼓励设备维修方面的积极性和约束设备管理方面的短期行为。
7.积极搞活企业闲置设备的调剂和租赁, 提高设备资产利用率。目前我们将企业闲置可供外调机电设备目录已印发至各直管企业及有关单位。凡需购入或租赁目录内设备者, 请与设备所在单位或公司机动处联系。企业机动部门, 应按(88)南色机字第142号文规定负责闲置设备的调剂处理工作。使企业的闲置设备得到及时有偿转让, 用取得的收益投入到在用设备的技术改造和更新上。既可改变设备结构不合理和技术落后面貌, 又可使有的企业获得所需要的经济合算的设备, 节约了资金, 提高了企业设备资产利用率。
8.企业对制止拼设备工作中作出成绩的部门和个人给予表彰奖励。
综上所述, 企业实行经济承包责任制后对企业出现的新情况新问题, 在治理整顿、深化改革中, 应积极推行设备综合管理的方法, 向设备管理现代化方向迈进, 不断完善设备管理体制和管理措施, 才能做到科学、合理地使用设备, 创造出更高的经济效益。
赵中波 -
表 1 不同样品的晶胞参数
Table 1 Cell parameters of different samples
样品 晶胞参数 a / nm b / nm c / nm V / nm3 T0 1.032 9 0.600 7 0.469 1 0.291 04 T1 1.032 6 0.600 5 0.469 0 0.290 92 T2 1.032 6 0.600 5 0.469 0 0.290 79 T3 1.032 4 0.600 4 0.468 9 0.290 68 T4 1.032 2 0.600 3 0.468 9 0.290 57 T5 1.032 1 0.600 1 0.468 7 0.290 32 T6 1.027 2 0.597 5 0.466 9 0.286 56 表 2 Ti 2p XPS分谱拟合峰参数
Table 2 Fitting peak parameters of Ti 2p XPS spectra
样品 Ti 2p1/2 Ti 2p3/2 结合能/ eV 半峰宽/eV 结合能/ eV 半峰宽/ eV TiO2 458.58 2.0 464.39 0.9 T0 — — — — T2 458.88 2.0 464.47 1.2 T6 459.20 2.0 465.00 1.3 注: “—”代表无数据。表 3 不同样品的理化性能
Table 3 Physicochemical properties of different samples
样品 比表面积/ (m2/g) 粉末电阻率/ (Ω·cm) T0 12.32 8.48 T1 14.02 9.10 T2 14.74 13.45 T3 15.42 20.04 T4 16.60 32.00 T5 16.85 34.73 T6 17.31 63.76 表 4 EIS中等效电路的拟合参数
Table 4 Fitting parameters in equivalent circuit of EIS
样品 Rs / Ω Rct / Ω C / F W / Ω T0 10.7 48.5 4.0 × 10-6 12.4 × 10-3 T1 10.9 55.6 2.9 × 10-6 11.9 × 10-3 T2 8.9 66.2 3.0 × 10-6 8.6 × 10-3 T3 7.0 89.8 3.6 × 10-6 8.9 × 10-3 T4 6.7 95.6 2.2 × 10-6 7.5 × 10-3 T5 7.4 102.1 2.1 × 10-6 5.9 × 10-3 T6 4.6 319.3 1.5 × 10-6 6.1 × 10-3 表 5 样品在不同倍率下的首次放电比容量
Table 5 First discharge specific capacity at different rates of samples
样品 0.1 C / (mAh/ g) 0.2 C / (mAh/ g) 0.33 C / (mAh/ g) 0.5 C / (mAh/ g) 1 C / (mAh/ g) 2 C / (mAh/ g) T0 154.6 152.0 149.4 146.7 140.3 132.1 T1 157.4 153.2 149.3 144.9 134.2 119.7 T2 161.9 160.1 158.4 156.0 150.8 142.7 T3 160.7 157.9 154.9 151.6 143.6 131.7 T4 161.3 159.2 155.0 144.7 115.9 69.6 T5 161.3 158.5 152.7 144.3 118.1 63.7 T6 159.2 148.0 135.6 116.8 90.2 47.6 -
[1] 谢添, 杨思琦, 杨志兆, 等. 江西宜丰圳口里低品位锂瓷石矿选矿试验研究[J]. 有色金属科学与工程, 2022,13(6):113-118. [2] 李铠镔, 刘付朋, 马帅兵, 等. 废旧特斯拉电池LiNi0.815Co0.15·Al0.035O2正极物料选择性焙烧转型提锂[J]. 有色金属科学与工程, 2023,14(1):40-50. [3] DURMUS Y E, ZHANG H, BAAKES F, et al. Side by side battery technologies with lithium-ion based batteries[J]. Adv Energy Mater, 2020,10(24):2000089.
[4] LI L L, LI S Y, LU Y Y. Suppression of dendritic lithium growth in lithium metal-based batteries[J]. Chem Commun, 2018,54(50): 6648-6661.
[5] 黄吉丽, 梁钊, 郭乾坤, 等. 溶胶凝胶法合成811正极材料及电化学性能[J]. 有色金属科学与工程, 2021,12(6):35-41. [6] 柏祥涛, 胡易琛, 庄卫东. 退役动力电池中磷酸铁锂的回收再生研究进展[J]. 稀有金属, 2022(2):254-264. [7] LU L M, JIANG G Q, GU C Y, et al. Revisiting polyanionic LiFePO4 battery material for electric vehicles[J]. Funct Mater Lett, 2021,14(4):1-7.
[8] YANG Z G, DAI Y, WANG S P, et al. How to make lithium iron phosphate better: a review exploring classical modification approaches in-depth and proposing future optimization methods[J]. J Mater Chem A, 2016,4(47):18210-18222.
[9] GENG J, ZHANG S C, HU X X, et al. A review of graphene-decorated LiFePO4 cathode materials for lithium-ion batteries[J]. Ionics, 2022,28(11):4899-4922.
[10] HU J T, HUANG W Y, YANG L Y, et al. Structure and performance of the LiFePO4 cathode material: from the bulk to the surface[J]. Nanoscale, 2020,12(28):15036-15044.
[11] 张驰, 郑磊, 沈维云, 等. 正极材料磷酸铁锂研究进展[J]. 冶金与材料, 2023,43(8):31-33. [12] ZHANG B Q, WANG S Z, LI Y H, et al. Phase transition mechanism and supercritical hydrothermal synthesis of nano lithium iron phosphate[J]. Ceram Int, 2020,46(18):27922-27939.
[13] LI X P, MENG Y, CHEN X J, et al. Nano-LiFePO4/C derived from gaseous-oxidation engineering-synthesized amorphous mesoporous nano-FePO4 for high-rate Li-ion batteries[J]. Ind Eng Chem Res, 2022,61(26):9311-9321.
[14] GUO M Y, CAO Z Q, LIU Y K, et al. Preparation of tough, binder-free, and self-supporting LiFePO4 cathode by using mono-dispersed ultra-long single-walled carbon nanotubes for high-rate performance Li-ion battery[J]. Adv Sci, 2023,10(13):2207355.
[15] WANG C, YUAN X L, TAN H Y, et al. Three-dimensional carbon-coated LiFePO4 cathode with improved Li-ion battery performance[J]. Coatings, 2021,11(9):1-11.
[16] PARK K S, SON J T, CHUNG H T, et al. Surface modification by silver coating for improving electrochemical properties of LiFePO4[J]. Solid State Commun, 2004,129(5):311-314.
[17] YI D W, CUI X M, LI N L, et al. Enhancement of electrochemical performance of LiFePO4@C by Ga coating[J]. ACS Omega, 2020,5(17):9752-9758.
[18] ZHAO Q F, YU Y H, OUYANG Q S, et al. Surface modification of LiFePO4 by coatings for improving of lithium-ion battery properties[J]. Int J Electrochem Sci, 2022,17(11):221142.
[19] CUI X M, YI D W, LI N L, et al. Novel LaFeO3 coating modification for a LiFePO4 cathode[J]. Energy & Fuels, 2020,34(6):7600-7606.
[20] TENG T, XIAO L, SHEN L, et al. Effect of Nb doping at Fe site on the cycling stability and rate capability of LiFePO4 for lithium-ion batteries[J]. Vacuum, 2022,203:111306.
[21] LIU X Z, ZHANG Y, MENG Y S, et al. Influence mechanism of Mg2+ doping on electrochemical properties of LiFePO4 cathode materials[J]. ACS Appl Energy Mater, 2022,5(7):8452-8459.
[22] ZHANG H H, ZOU Z G, ZHANG S C, et al. A review of the doping modification of LiFePO4 as a cathode material for lithium ion batteries[J]. Int J Electrochem Sci, 2020,15(12):12041-12067.
[23] SHU H B, WANG X Y, WEN W C, et al. Effective enhancement of electrochemical properties for LiFePO4/C cathode materials by Na and Ti co-doping[J]. Electrochim Acta, 2013,89:479-487.
[24] LI Z F, REN X, ZHENG Y, et al. Effect of Ti doping on LiFePO4/C cathode material with enhanced low-temperature electrochemical performance[J]. Ionics, 2020,26(4):1599-1609.
[25] KIM S, MATHEW V, KANG J, et al. High rate capability of LiFePO4 cathodes doped with a high amount of Ti[J]. Ceram Int, 2016,42(6):7230-7236.
[26] LI L J, LI X H, WANG Z X, et al. Stable cycle-life properties of Ti-doped LiFePO4 compounds synthesized by co-precipitation and normal temperature reduction method[J]. J Phys Chem Solids, 2009,70(1):238-242.
[27] LIU S X, CHEN X Y, LI X H. Effect of N-doping on structure characteristics and photocatalytic activity of TiO2 photocatalyst[J]. Chinese J. Inorg. Chem., 2008,24(2):253-259.
[28] PRICE W C. Advances in atomic and molecular physics[J]. Academic Press, 1974:131-171.
[29] GIBOT P, CASAS-CABANAS M, LAFFONT L, et al. Room-temperature single-phase Li insertion/extraction in nanoscale LixFePO4[J]. Nat Mater, 2008,7:741-747.
[30] 饶睦敏, 焦奇方, 杨泛明, 等. LiFePO4动力电池低温性能的影响因素研究[J]. 电源技术, 2018,42(10):1434-1437,1476. [31] ZHANG T, LIN S, YU J G. Enhancement of uniformity and performance of LiFePO4/C cathode material prepared via a continuous rotating reactor[J]. Chem Eng J, 2023,455:140946.
[32] CHEN S P, LV D, CHEN J, et al. Review on defects and modification methods of LiFePO4 cathode material for lithium-ion batteries[J]. Energy & Fuels, 2022,36(3):1232-1251.
-
期刊类型引用(2)
1. 胡威,陈继强,苗佳乐,幸婷,刘超. 预变形对Al-Cu-Li-(Mg-Ag)合金时效析出行为的影响. 有色金属科学与工程. 2024(02): 195-203+211 . 本站查看
2. 韩双,陈继强,谢钢平,孔重良. 刮削模具对铝合金焊丝表面刮削效果的影响. 江西冶金. 2022(02): 1-5 . 百度学术
其他类型引用(1)