Current Issue Cover
高级检索
创刊于1987年， 双月刊
主管：

江西理工大学

主办：

江西理工大学
江西省有色金属学会

ISSN：1674-9669
CN：36-1311/TF
CODEN YJKYA9

聚醋酸乙烯酯制备成型活性炭性能的初步研究

张建平, 欧阳少波, 熊道陵, 陈文飞, 郝召小, 马玲玲, 杨佳棋, 邹来禧, 舒庆

张建平, 欧阳少波, 熊道陵, 陈文飞, 郝召小, 马玲玲, 杨佳棋, 邹来禧, 舒庆. 聚醋酸乙烯酯制备成型活性炭性能的初步研究[J]. 有色金属科学与工程, 2018, 9(3): 58-64. DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2018.03.010
引用本文: 张建平, 欧阳少波, 熊道陵, 陈文飞, 郝召小, 马玲玲, 杨佳棋, 邹来禧, 舒庆. 聚醋酸乙烯酯制备成型活性炭性能的初步研究[J]. 有色金属科学与工程, 2018, 9(3): 58-64. DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2018.03.010
shu
ZHANG Jianping, OUYANG Shaobo, XIONG Daoling, CHEN Wenfei, HAO Zhaoxiao, MA Lingling, YANG Jiaqi, ZOU Laixi, SHU Qing. Preliminary study on the characteristics of shaped activated carbons prepared from polyvinyl acetate[J]. Nonferrous Metals Science and Engineering, 2018, 9(3): 58-64. DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2018.03.010
Citation: ZHANG Jianping, OUYANG Shaobo, XIONG Daoling, CHEN Wenfei, HAO Zhaoxiao, MA Lingling, YANG Jiaqi, ZOU Laixi, SHU Qing. Preliminary study on the characteristics of shaped activated carbons prepared from polyvinyl acetate[J]. Nonferrous Metals Science and Engineering, 2018, 9(3): 58-64. DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2018.03.010
shu

聚醋酸乙烯酯制备成型活性炭性能的初步研究

  • 江西理工大学冶金与化学工程学院，江西 赣州 341000

基金项目: 

国家自然科学基金项目 21206062

国家自然科学基金项目 21466013

国家自然科学基金项目 21766009

国家自然科学基金项目 51364014

江西省自然科学基金项目 2013BBG70003

江西省教育厅科学技术研究项目 GJJ170547

江西理工大学博士启动基金 jxxjbs17034

江西理工大学博士启动基金 jxxjbs17008

详细信息
    通讯作者:

    欧阳少波(1986-)，男，博士研究生，讲师，主要从事炭材料应用和废物热解方面的研究，E-mail:ouyangshaobo3@163.com

  • 中图分类号: O646;TF111.3

Preliminary study on the characteristics of shaped activated carbons prepared from polyvinyl acetate

  • School of Metallurgy and Chemical Engineering, Jiangxi University of Science and Technology, Ganzhou 341000, China

摘要

    摘要
  • 摘要: 以聚醋酸乙烯酯为黏结剂，乙醇为助剂，去离子水为溶剂，对2种不同比表面积的粉体活性炭成型过程进行系统的研究，并探讨了成型活性炭的相关性能，主要有：比表面积、径向强度和耐水性.分别考察了聚醋酸乙烯酯用量、乙醇用量、加水量、固化温度及固化时间对成型活性炭的径向强度、比表面积及耐水性能的影响，确定成型的较优实验条件，并结合红外分析，对成型过程机理进行了初步探讨.结果表明，对比表面积为2 634 m2/g的活性炭，在聚醋酸乙烯酯用量为0.45 g/g(黏结剂/活性炭)、乙醇用量为5 g/g(乙醇/黏结剂)、加水量为3 g/g(水/黏结剂)、固化温度为100 ℃和固化时间60 min条件下制备的成型炭，径向强度达到89.4 N/cm，比表面积约为2 168 m2/g，比表面积收率达到82 %以上，碘值约为982 mg/g，苯值达404 mg/g.对比实验结果发现，乙醇的加入可以有效地提高成型炭的耐水性能，成型炭在沸水中浸泡10 h后，不会破损.
    Abstract: With polyvinyl acetate (PVAC) as a binder, alcohol as an adjuvant and deionized water as a solvent, a systematic study was made on the formation process of two kinds of powdered activated carbons (PACs) with different specific surface areas and their properties were also discussed in detail, such as specific surface area, radical strength and water resistance. It was systematically investigated that the effects of the amount of PVAC, alcohol and deionized water, curing temperature, and curing time on the radical strength, specific surface area and water resistance of the shaped activated carbons, by which the optimum operation condition was found out. Combined with fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), the curing mechanism on preparation of the shaped activated carbons was primarily revealed. The results obtained showed that, under such operation conditions as the amount of PVAC of 0.45 g/g (a mass ratio of PVAC to AC), the amount of alcohol of 5 g/g (a mass ratio of alcohol to PVAC), the amount of deionized water of 3 g/g (a mass ratio of deionized water to PVAC), curing temperature of 100 ℃ and curing time of 60 min, the shaped activated carbons, of which the radical strength, specific surface area, iodine number and benzene value were 89.4 N/cm, 2 168 m2/g, 982 mg/g and 404 mg/g, respectively, were made from PACs with specific surface area of about 2 634 m2/g. The experiments with and without alcohol indicated that the addition of alcohol could improve the water resistance of shaped activated carbons. After shaped activated carbons had been soaked in the boiling water for 10h, there were not any breakages.
    • HTML全文

  • 稀有金属锆具有良好的应用性能[1-2].在军工, 航空航天, 能源, 核工业, 石油, 化工, 制药等领域得到了广泛应用[3-7].金属锆的主要生产方法有金属热还原法, 氢化脱氢法.生产金属锆的方法存在成本高, 污染大, 操作复杂, 还原效率低等问题，严重限制金属锆的广泛应用.国内外研究人员从金属锆的冶炼过程及原理入手, 认为熔盐电解法和直接电脱氧法(即FFC法)是最具有发展空间和前途的方法[8-14].相继有一些研究人员研究了锆在碱氯化物和氯氟化物熔盐体系中的熔盐电化学[15-17].陈增[18]在K2ZrF6-LiCl-KCl熔盐体系中，分别在惰性电极钨和钼以及活性电极液态镁上，对Zr4+转变为Zr的电化学还原过程进行了研究, 得出Zr4+是通过两步反应:Zr4++2e→Zr2+, Zr2++2e→Zr还原为Zr且产物可溶, 阴极过程是受扩散反应控制的电化学还原过程.包莫日根高娃[19]，在熔盐体系2.4NaF.AlF3-CaF2-Al2O3-ZrO2中以钨电极作为工作电极研究其电化学过程，研究表明Zr4+是通过两步Zr4++2e→Zr2+, Zr2++2e→Zr且还原反应的可逆程度较大, 可近似视为可逆过程.姜涛[20]等在1023K温度下，开展两种熔盐体系下，钼电极上Zr4+在KCl-MgCl2-K2ZrF6和KCl-MgCl2-K2ZrF6-KF-ZrO2熔盐体系中的电化学还原过程, 并获得如下结果:Zr4+是通过两步Zr4++2e→Zr2+, Zr2++2e→Zr，两个反应是准可逆的.吴延科[21]以铂为工作电极, Ag/AgCl为参比电极得到Zr4+是通过两步Zr4++2e→Zr2+, Zr2++2e→Zr还原为Zr.

    熔盐电解制备金属锆的研究主要在氯盐体系当中进行, 氯盐体系电解过程易消耗熔盐当中的氯离子产生氯气污染环境, 随着电解的进行氯盐体系会偏离正常的组成，需要及时更换电解质.从热力学角度分析氟盐体系相对于氯盐体系更为有利.氟盐体系可以有效逆制金属多价态的形成，提高电流效率.另外氟化物废盐不经预处理即可进行玻璃固化质量分数为15%, 与尾端废物处理具有较好的兼容性[22].利用电化学测试方法可以研究熔盐体系中被还原离子的还原机理[23-24].本文以ZrO2为原料, LiF-CaF2-BaF2为电解质体系, 在1373K温度下利用循环伏安法, 计时电位安法, 计时电流法, 探讨Zr4+在钨电极上的电化学过程.

    1   实验

    1.1   实验试剂及装置

    实验以ZrO2为原料, 20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分数)为熔盐电解质体系.ZrO2为国药集团化学试剂有限公司分析纯试剂, BaF2和LiF为麦克林分析纯试剂, CaF2阿拉丁分析纯试剂.

    实验采用提拉炉，程序升温控制仪可以控制炉内温度.以AUTOLAB P30型电化学工作站进行测试，测试数据通过计算机进行存储.如简易装置图 1所示.

    图  1  实验装置
    1.氩气; 2.保护管; 3.耐火砖; 4.钨丝; 5.铁坩埚; 6.热电偶; 7.刚玉管; 8.铂丝; 9.石墨; 10.石墨坩埚; 11炉膛
    Figure  1.  Experimental dvice
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    熔盐电化学研究采用三电极体系:工作电极为钨丝(Ф1.0 mm，纯度99.99 %)，参比电极为铂丝(Ф1mm，纯度99.95 %)，对电极为高纯石墨(Ф12mm，纯度 > 99.99 %).三电极使用之前铂丝和钨丝用pH为12的NaCl溶液浸泡24h, 石墨、钨丝、铂丝分别用晶相砂纸打磨光滑, 用去离子水和无水乙醇清洗烘干备用.

    1.2   实验过程

    熔盐电解质组分按20%LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分数)比例混合均匀，放于干燥鼓风箱523K下烘24h.烘干后的电解质组分装入高纯石墨坩埚放入提拉炉中加热至1373K, 维持1373K恒温状态.将三电极伸入熔盐中连接电化学工作站开始测试，研究LiF-CaF2-BaF2-ZrO2熔盐体系中锆离子在钨电极上的电化学过程.

    2   结果与讨论

    2.1   循环伏安法

    研究Zr4+在20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)电解质中的电化学反应机理.在1373K下，以铂为参比电极，测定20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)三元电解质体系循环伏安曲线.如图 2所示:

    图  2  温度为1 373 K，扫描速率熔盐体系20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)循环伏安曲线
    Figure  2.  Cyclic voltammetry of molten salt system 20 % LiF-22 % CaF2-58 % BaF2 (mole percent) at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    温度1373K扫描速率为0.1v/s条件下, 阴极电位扫描至-1.5V时电流开始增加, 氟化锂相对于氟化钙和氟化钡分解电位更正，氟化锂分解并在钨电极析出锂.这个结果表明相对铂电极在电势0~-1.5V范围内, 20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)电解质体系有良好的化学稳定性，电解质体系中杂质的影响可以忽略，相对铂电极电位在0~-1.5V范围内可以研究Zr4+在熔盐中的氧化还原过程.

    1373K下，在20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)电解质体系中加入质量分数0.5 %的二氧化锆，测试循环伏安曲线如图 3所示:

    图  3  温度为1 373 K，扫描速率为0.10 V/s熔盐体系LiF-CaF2-BaF2-ZrO2循环伏安曲线
    Figure  3.  Cyclic voltammetry of molten salt system LiF-CaF2-BaF2-ZrO2 at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    如图 3所示为温度1373K下，扫描速率0.1v/s, 加入质量分数为0.5 %二氧化锆的循环伏安曲线图.相对于参比电极铂，电势-0.87V和-1.07V的位置分别出现还原峰a和b, 电势-0.54V和-0.67V的位置分别出现对应的氧化峰a’和b’, 从图中初步判断Zr4+在钨电极上还原过程是通过两步电子转移完成.

    研究Zr4+在20 %LiF-22 %CaF2-58 %BaF2(摩尔百分比)电解质体系的阴极电化学行为, 避免实验出现两对还原氧化峰的偶然性，对含不同质量分数二氧化锆(0.5 %, 0.7 %, 0.9 %)的LiF-CaF2-BaF2-ZrO2熔盐体系，在温度1373K条件下进行不同扫描速率的循环伏安法测试, 如图 4(a)~图 4(b)所示.

    图  4  温度为1 373 K熔盐体系LiF-CaF2-BaF2-ZrO2循环伏安曲线
    Figure  4.  Cyclic voltammetry of molten salt system LiF-CaF2-BaF2-ZrO2 at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    由图 4可以看出二氧化锆含量分别为0.5 %、0.7 %、0.9 %, 不同扫描速率下均有2个还原峰和对应的2个氧化峰.根据还原峰电位随扫描速率变化的关系，推断反应的可逆性.如图 5所示.

    图  5  温度为1 373 K熔盐体系LiF-CaF2-BaF2-ZrO2不同扫描速率循环伏安曲线
    Figure  5.  Cyclic voltammetery of molten salt system LiF-CaF2-BaF2-ZrO2 different scanning rate at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图 5所示为二氧化锆含量0.9 %，扫描速率从0.25 V/s增大到0.55 V/s还原峰电位变化较小，反应的可逆程度较大, 反应为准可逆反应.

    根据峰电位和半峰电位的关系[25]:

    $$ {{E}_{p}}-{{E}_{p/2}}=-2.2RT/nF $$ (1)

    式(1) 中:Ep峰电位，V，Ep/2半峰电位，V, R为气体常数，J/mol, T为温度，K, n为电子转移数, F为法拉第常数，C/mol.

    根据公式(1) 计算阴极峰a电子转移数为2，还原峰a处的电化学反应为Zr4++2e → Zr2+, 在阴极峰b处发生的电化学还原反应是Zr2++2e → Zr.

    Randles-Sevcik[26-28]方程：

    $$ {{I}_{p}}=0.446\ 3{{(nF)}^{3/2}}{{(RT)}^{1/2}}{{D}^{1/2}}{{v}^{1/2}}{{c}_{0}} $$ (2)

    式(2) 中:Ip峰电流，A；F法拉第常数，96 485 C/mol；R气体常数，8.314 J/(mol·K)；T熔盐温度，K；n电子转移数；A电极面积，cm2；D扩散系数，cm2/s；v扫描速率V/s；c0反应离子的浓度, mol/cm3.

    扫描速率平方根和还原峰b的峰电流的关系如图 6所示.

    图  6  扫描速率平方根与还原峰值电流的关系(1 373 K)
    Figure  6.  Relationship between square root of scanning rate and reduction peak current (1 373 K)
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图 6表明：峰电流和扫描速率平方根之间呈良好的线性关系, 说明二氧化锆含量为0.9 %的LiF-CaF2-BaF2-ZrO2熔盐体系中, Zr4+的还原过程受扩散控制.

    2.2   计时电位法

    在1 373 K温度下, 对熔盐体系进行恒电流计时电位曲线的扫描，如图 7.

    图  7  电位和时间的关系(1 373 K)
    Figure  7.  Relationship between potential and time(1 373 K)
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图 7所示为恒电流在0.35 A下的计时电位图，时间为0.15 s时出现第1个平台a，时间为0.25 s时出现第2个平台b，证明计时电位上还原峰a和b就是对应循环伏安曲线上的还原峰a和b.由图 7可以看出在-1.5 V出现一个大的平台, 对应着循环伏安曲线电解质锂的析出.计时电位法得到的结果与循环伏安法得出的结果相吻合, 进一步验证了图 3循环伏安法所得结果的正确性.从计时电位曲线可以得到锆还原的过渡时间τ, 根据式(3)[29]

    $$ E=C+\frac{RT}{nF}\ln \frac{{{\tau }^{1/2}}-{{t}^{1/2}}}{{{t}^{1/2}}} $$ (3)

    式(3) 中：E为电位，V；C为常数；R是气体常数，8.314 J/(mol·K)，T为热力学温度，K，n为转移电子数，F为法拉第常数，96 485 C/mol，τ为过渡时间，t为时间.作E-ln[(τ1/2-t1/2)/t1/2]关系图，结果如图 8所示.

    图  8  E与ln[(τ1/2-t1/2)/t1/2]的关系(1 373 K)
    Figure  8.  Relationship between potential and transition time at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    电位和过渡时间关系曲线表明E与ln[(τ1/2-t1/2)/t1/2]呈良好的线性关系，由斜率K=0.052 04，还原峰b处转移电子数n=2.27，n≈2，可以推断相应的a平台对应的化学反应为Zr4++2e→Zr2+，与方程(1) 循环伏安法研究所得结果相一致.

    2.3   计时电流法

    在Zr4+转变为Zr的电势范围内对熔盐体系进行计时电流曲线的测量, 如图 9所示为原料质量分数0.9 %ZrO2的计时电流图.

    图  9  电流和时间的关系(1 373 K)
    Figure  9.  Relationship between current and time(1 373 K)
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图 9中表明, 二氧化锆含量为0.9 %的LiF-CaF2-BaF2-ZrO2熔盐体系中, 向工作电极施加一个跃迁电位, 电流瞬间增大并达到最大值.随着时间的推移Zr4+不断转化为Zr, 导致钨电极附近的Zr4+浓度不断降低, 钨电极附近电阻增大, 电流逐渐降低.在电流逐渐减小的阶段, 此时的电化学反应速率是远大于Zr4+向钨电极的扩散速率, 阴极反应阶段是受扩散控制的影响.计时电流曲线反应了钨电极表面Zr4+浓度梯度的变化, 过了电流减小的时间段可看到电流趋于平稳, 这是由于自然对流效应, 反应受到扩散-化学反应混合控制所引起.

    在扩散控制的条件下, 引入Cottrell[30]方程来定量分析电流随着时间降低的时间段并计算离子扩散系数：

    $$ I=(nFA{{D}^{1/2}}{{C}_{0}})/{{(\rm{ }\!\!\pi\!\!\rm{ }t)}^{1/2}} $$ (4)

    式(4) 中：I为电流强度；n为转移电子数；F为法拉第常数；A为研究电极表面积，1.256 cm2；C0为反应物Z4+浓度，3.6×10-4 mol/cm3；D为扩散系数；π为圆周率；t为电解时间.取电位-1.1 V计时电流曲线电流下降阶段的数据I与t-1/2作图，如图 10所示.

    图  10  I与t-1/2关系(1 373 K)
    Figure  10.  Relationship between I and t-1/2 (1 373 K)
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    电流I与时间t-1/2呈良好的线性关系, 与Cottrell方程相吻合.对图 10中数据进行线性拟合得到关系式y=-0.127 73x+0.018 7.直线斜率(nFAD1/2C0)/π1/2为-0.127 73, 代入其他定量数值计算求得扩散系数D为6.7×10-6 cm2/s.

    锆在钨电极上的析出有上是瞬时成核、渐进成核2种不同成核过程[31-32]:式(5) 和式(6) 式表示.

    $$ 对于瞬时成核: I(t)=[zF{{N}_{0}}\pi {{(2DC)}^{3/2}}{{M}^{1/2}}{{t}^{1/2}}]/{{\rho }^{1/2}} $$ (5)
    $$ 对于渐进成核: I(t)=[2zF{{K}_{n}}{{N}_{0}}\pi {{(2DC)}^{3/2}}{{M}^{1/2}}{{t}^{3/2}}]/3{{\rho }^{1/2}} $$ (6)

    式(5) 和式(6) 中：z为化合价; C为沉积离子的体积浓度，mol/cm3; ρ为沉积物质的密度，g/cm3; D为沉积离子的扩散系数(cm2.s-1); M为沉积物质的原子量，g/mol; t为极化时间，s; I(t)为时间t时的极化电流，A; N0为初始成核数; Kn为晶核常数.

    根据图 9中相对参比电极铂电位为-1.25 V时的计时电流曲线，计算极化电流和时间平方根之间的关系如图 11所示.

    图  11  I与t1/2关系(1 373 K)
    Figure  11.  Relationship between current and t1/2 at 1 373 K
    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图 11表明I和t1/2的线性关系良好, 锆离子在钨电极上的成核过程是瞬时成核起主导作用.

    3   结论

    1) 1 373 K温度下, 电解质体系LiF-CaF2-BaF2中分别加入质量百分比0.5 %ZrO2、0.7 %ZrO2和0.9 %ZrO2, Zr(Ⅳ)在钨电极上通过两步Zr4++2e→Zr2+, Zr2++2e→Zr转移4个电子，反应是准可逆过程，2个还原峰电位相对于铂电极分别约为0.9 V和1.2 V.

    2) 锆在钨电极上析出受扩散反应控制，计时电流法计算离子扩散系数D=6.7×10-6 cm2/s，锆离子在钨电极上的成核过程是瞬时成核起主导作用.

  • 图  1   活性炭成型工艺流程

    Fig  1.   Scheme of preparation of shaped activated carbon

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  2   聚醋酸乙烯酯用量对成型炭性能的影响

    Fig  2.   Effect of the amounts of polyvinyl acetate on characteristics of shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  3   乙醇用量对成型炭性能的影响

    Fig  3.   Effect of the amounts of alcohol on characteristics of shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  4   不同乙醇用量制备的成型炭红外谱图

    Fig  4.   Infrared spectrum of shaped activated carbons with different amounts of alcohol

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  5   加水量对成型炭性能的影响

    Fig  5.   Effect of amounts of water added on characteristics of shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  6   固化温度对成型炭性能的影响

    Fig  6.   Effect of curing temperatures on characteristics of shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  7   不同热处理温度制备的成型炭红外谱图

    Fig  7.   Infrared spectra of shaped activated carbons with different curing temperatures

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  8   固化时间对成型炭性能的影响

    Fig  8.   Effect of curing times on characteristics of shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  9   不同固化时间制备的成型炭红外谱图

    Fig  9.   Infrared spectra of shaped activated carbons with different curing times

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    图  10   活性炭及成型炭红外谱图

    Fig  10.   Infrared spectra of powdered activated carbon and shaped activated carbons

    下载: 全尺寸图片 幻灯片

    表  1   实验用仪器设备

    Table  1   Experimental apparatus and equipments

    下载: 导出CSV

    表  2   石油焦基活性炭孔结构特性和元素分析

    Table  2   Structure characteristics and ultimate analysis of petroleum coke based activated carbon

    下载: 导出CSV

    表  3   红外光谱特征峰

    Table  3   Characteristic peaks of infrared spectra

    下载: 导出CSV
    • 参考文献(21)
  • [1]

    OUYANG S, XU S, SONG N, et al. Coconut shell-based carbon adsorbents for ventilation air methane enrichment[J]. Fuel, 2013, 113: 420-425. doi: 10.1016/j.fuel.2013.06.004
    [2]

    OUYANG S, XU S, SONG N. Activated carbons for ventilation air methane enrichment by vacuum pressure swing adsorption[J]. Advanced Materials Research, 2013, 773: 907-911. doi: 10.4028/www.scientific.net/AMR.773
    [3] 欧阳少波, 徐绍平, 张俊杰, 等. N2/CH4在吸附剂上的动态吸附特性的研究[J].化工进展, 2014, 33(10): 2546-2551. http://www.oalib.com/paper/4968373
    [4]

    MARCO-LOZAR J P, KUNOWKY M, ÁSUÍREZ-GARCÍA F, et al. Activated carbon monoliths for gas storage at room temperature[J]. Energy & Environment Science, 2012(5): 9833-9842.
    [5]

    KUNOWSKY M, MARCO-LOZAR J P, LINARES-SOLANO Á. Activated carbon fibre monoliths for hydrogen storage[J]. Advances in Science and Technology, 2014, 93: 102-111. doi: 10.4028/www.scientific.net/AST.93
    [6]

    SALEH T A, GUPTA V K. Processing methods, characteristics and adsorption behavior of tire derived carbons: a review[J]. Advances in Colloid and Interface Science, 2014, 211: 93-101. doi: 10.1016/j.cis.2014.06.006
    [7] 何桂春, 陈健, 丁军, 等.活性炭负载纳米零价铁去除矿山废水中的Cu2+[J].有色金属科学与工程, 2016, 7(5): 119-124. http://ysjskx.paperopen.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=20160521
    [8] 吴彩斌, 闵露艳, 习海滨, 等.粉煤灰活性炭吸附含Cr废水试验研究[J].有色金属科学与工程, 2014, 5(3): 70-75. http://ysjskx.paperopen.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201403013
    [9]

    QIAO W, KORAI Y, MOCHIDA I, et al. Preparation of an activated carbon artifact: oxidative modification of coconut shell-based carbon to improve the strength[J]. Carbon, 2002, 40: 351-358. doi: 10.1016/S0008-6223(01)00110-5
    [10] 曾来, 刘克万, 辜敏, 等.气体分离用碳分子筛吸附剂的制备研究进展[J].炭素技术, 2007, 26 (3): 26-31. https://www.wenkuxiazai.com/doc/32198a8d763231126fdb1159-3.html
    [11] 张香兰, 王向龙, 李科, 等.以聚乙烯醇为黏结剂制备成型活性炭的研究[J].洁净煤技术, 2008, 14(3): 23-25. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JJMS200803007.htm
    [12] 李兴伟, 徐绍平, 丛媛媛.变压吸附空分用椰壳基炭分子筛的制备[J].工程科学学报, 2017(3): 443-448. http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10611-2004127276.htm
    [13]

    VILAPLANA - ORTEGO E, ALCAÑIZ-MONGE J, CAZORLA-AMORÓS D, et al. Activated carbon fibre monoliths[J]. Fuel Processing Technology, 2002, 77/78: 445-451. doi: 10.1016/S0378-3820(02)00047-4
    [14] 田斌, 徐亚运, 曾俊, 等.以煤沥青为黏结剂制备柱状活性炭的工艺参数优化[J].广东化工, 2013, 40(16): 11-13. doi: 10.3969/j.issn.1007-1865.2013.16.005
    [15] 肇巍, 汪印, 李强, 等.高硅灰酒糟基粉状活性炭成型及性能[J].过程工程学报, 2011, 11(6): 1068-1074. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HGYJ201106031.htm
    [16]

    PENDYAL B, JOHNS M M, MARSHALL W E, et al. The effect of binders and agricultural by-products on physical and chemical properties of granular activated carbons[J]. Bioresource Technology, 1999, 68: 247-254. doi: 10.1016/S0960-8524(98)00153-9
    [17]

    LOZANO-CASTELLó D, CAZORLA-AMORÓS D, LINARES-SOLANO Á, et al. Activated carbon monoliths for methane storage: influence of binder[J]. Carbon, 2002, 40(15): 2817-2825. doi: 10.1016/S0008-6223(02)00194-X
    [18] 宋燕, 凌立成, 李开喜, 等.黏结剂添加量及后处理条件对成型活性炭甲烷吸附性能的影响[J].新型炭材料, 2000, 15(2): 6-10. http://industry.wanfangdata.com.cn/dl/Detail/Periodical?id=Periodical_xxtcl200002002
    [19] 凌立成, 刘海燕, 刘朗, 等. 吸附储存甲烷的活性炭的制备方法: 中国, CN 98126462X[P]. 1998-12-25.
    [20] 孔祥波.聚醋酸乙烯酯成型活性炭研究[J].中国科技信息, 2011(9): 141-142. http://www.cqvip.com/QK/97377X/201109/37500272.html
    [21] 张明珠, 文志红, 杨德超, 等.聚醋酸乙烯乳液的改性研究[J].化学与黏合, 2002(4): 157-158. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=hxynh200204004
    • 相关文章
    • 施引文献(9)

  • 期刊类型引用(5)

    1. 陈文飞，欧阳少波，徐绍平，熊道陵，朱聪，郝召小，李鑫，马玲玲，杨佳棋，孙冰倩，胡华庆，邹来禧，舒庆. 乏风瓦斯分离富集用椰壳基活性炭的制备. 有色金属科学与工程. 2019(05): 67-74 . 本站查看
    2. 宋杨，王燕刚，康诗飞，崔立峰. 含金属元素的常温CO_2固体吸附剂研究进展. 有色金属材料与工程. 2019(06): 47-52 . 百度学术
    3. 龙威，连结，敖永昶，张玉山. 浅析高校乙烯裂解实验装置的维护. 首都师范大学学报(自然科学版). 2019(06): 70-74 . 百度学术
    4. 韦建明，李晓敏，梁兰兰，周爽利，张弛，阮征. 挤出活性炭滤芯制备及化学耗氧量去除研究. 广州城市职业学院学报. 2018(03): 45-52+61 . 百度学术
    5. 陈文飞，欧阳少波，兰嫒，熊道陵，马冲冲，杨佳琪，邹来禧，舒庆. 废轮胎溶胀特性及其半焦热重分析实验. 有色金属科学与工程. 2018(06): 31-37 . 本站查看

    其他类型引用(4)

    • 资源附件(0)
图(10)  /  表(3)
计量
  • 文章访问数:  64
  • HTML全文浏览量:  9
  • PDF下载量:  0
  • 被引次数: 9
出版历程
  • 收稿日期:  2018-03-06
  • 发布日期:  2018-06-29
  • 刊出日期:  2018-05-31

目录

摘要
HTML全文

  • 1   实验

  • 1.1   实验试剂及装置

  • 1.2   实验过程

  • 2   结果与讨论

  • 2.1   循环伏安法

  • 2.2   计时电位法

  • 2.3   计时电流法

  • 3   结论

参考文献(21)
相关文章
施引文献(9)
资源附件(0)

/

返回文章
返回

Copyright © 2010 《有色金属科学与工程》编辑部 All rights reserved

地址：江西省赣州市红旗大道86号理工大学主教楼11楼  电话：0797-8312555

本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 开发  百度统计